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[알파홀딩스] [20201030] 알파홀딩스, 관계사 온코섹 코로나 백신 임상 1상 FDA 승인 완료
2020.10.30

알파홀딩스는 미국 바이오 관계사 온코섹의 코로나 백신 ‘CORVax12’가 식품의약국(FDA)으로부터 임상 1상을 승인 받았다고 30일 밝혔다.


CORvax12는 미국국립알레르기·전염병 연구소에서 개발된 코로나 백신(SARS-CoV-2 spike glycoprotein)과 온코섹의 인터루킨-12 기반 면역시스템 타보(TAVO™) 플랫폼과 병용으로 투여하는 코로나백신으로, 프로비던스 암연구소(Providence Cancer Institute)와 공동으로 임상 개발 중이다.


크리스토퍼(Christopher G. Twitty) 온코섹 최고과학책임자는인체 내 저조한 면역반응과 코로나 바이러스 환자 사망률 사이에 상관관계가 매우 높다인터루킨-12를 투여하면 항바이러스 반응이 증가해 중화항체 생성이 높아질 수 있다고 말했다.


이어이렇게 생성된 중화항체는 바이러스에 관한 대항력을 높여 재감염을 방지하는 역할을 하게 된다이런 면에서 CORvax12 백신은 노약자나 암환자 등 면역력이 취약한 환자들에게 특히 유용하게 될 것이라고 설명했다.


세계보건기구(WHO)에 따르면 각국에서 코로나 치료제는 다수의 임상이 진행 중이지만 현재 임상 1상의 코로나 백신 후보 물질 중 미국 FDA에서 임상 1상 이상 진행 중인 곳은 모더나, 화이자 등 7곳에 불과하다. 온코섹이 8번째 기업이 됐다.


알파홀딩스 관계자는온코섹의 ‘CORvax12’는 인터루킨-12 면역플랫폼이 현재 다양한 임상실험에서 안정성과 효과를 확인했다전신 면역반응을 강화시켜 치사율이 높은 노약자 환자 등에게서 상당한 효과가 있을 것으로 기대된다고 강조했다.